辟谣:冠心病药“波立维”从107元降至17元,是降低质量成本了?

时间:2020-02-15作者:101健康网分类:健康知识浏览:6131评论:0

最近,许多历久服用冠心病药波立维(硫酸氢氯吡格雷片)的患者,发现了一件值得喜悦的事情:国家让波立维大幅度降价了,而且是从107元降至17元左右。笔者听到波立维的降价幅度,也示意震惊,眼镜都差点被惊得掉下来,由于这个降价幅度确实太大了。这些患者在喜悦之余,也听到一种声音,冠心病药波立维从107元降至17元,是降低成本质量差了,真的这样吗?今天笔者就来剖析一下这个问题。

为何波立维之前价钱高?

波立维是硫酸氢氯吡格雷片的商品名,临床上应用于预防动脉粥样硬化血栓形成事宜,主要用于近期心肌梗死、缺血性卒中、确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征患者等。许多人都知道波立维是一个入口药。实在,波立维照样一个原研药。那么,作甚原研药?原研药是指医药企业在世界范围内首次研制的新药,研发成本很高、研发周期很长,一样平常都有专利珍爱期,通常是20年,在此期间其他制药公司不得仿制,由于是独家品种,因此价钱也就较高。而且就算原研药过了药品专利期,进入中国市场后,通常也可以享受价钱珍爱政策,生产厂家可以单独订价或自主订价,这也正是以前波立维价钱相对较高(为107元左右)的缘故原由。

为何现在价钱大幅下降?

原研药的专利珍爱到期后,对原研药举行仿制的药品就叫仿制药。与原研药的高研发投入相比,仿制药仅复制原研药的主要分子结构,省时省资省力,研发成本低。而且仿制药的申报程序要比原研药简朴,研发投入和研发周期也要低得多,因此价钱不高。我国是仿制药大国,据统计,我生产的药品中大约有百分之九十七属于仿制药。从理论上来说,原研药和仿制药的疗效应该是一致的。不外由于仿制药的原料药和辅料泉源、辅料种类和配比、制名工艺等不可能和原创药完全一致,因而仿制药和原创药之间仍存在疗效和安全性方面的差异。为了让仿制药要和原研药疗效和安全性保持一致,我国启动了仿制药一致性评价。所谓仿制药一致性评价,是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批举行质量一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上到达与原研药一致的水平。

中国启动仿制药一致性评价,然后开展“4+7”带量采购等国家药品政策,倒逼跨国药企降价,这是利国利民的好事。作甚“4+7”带量采购?“4+7”带量采购是在集中采购的基础上提出的,指的是在药品集中采购过程中开展招投标或谈判议价时,要明确采购数目,让企业针对详细的药品数目报价。这种明确采购量的采购方式被称为带量采购,也是我国多年来药品采购一直争取到达的目的。简朴地说,带量采购可以理解为大型团购,明确采购量,低价者中标,带量采购可以通过企业间的市场化竞价,起到以量换价的作用,降低采购药品的价钱。

对于波立维来说,由于已经过了专利珍爱期,我国已经有多家企业生产出仿制药,并通过了仿制药一致性评价,若波立维不举行降价,我国将对海内制药企业举行“4+7”带量采购,将对波立维发生致命的影响,以是波立维的生产厂家对波立维的价钱举行了大幅下调。

以是,波立维入选“4+7”带量采购,价钱从107元降至17元,不单单是降利,加倍不是降成本。对于许多冠心病患者,药价大幅度下降,极大减轻了许多患者的就医肩负。对于医疗机构而言,由于是带量采购,药品的采购数目已确定,可制止药企在销售中的一些不合理行为,使医生处方回归临床需求,促进了合理用药。最后,对于药企,“4+7”带量采购实现了药品的“薄利多销”,极大降低了企业销售环节的支出,促使生产企业将经费更多地投入到药品研发创新上,提高药品质量与疗效。

结语

波立维的价钱从107元降至17元,不单单是降利,加倍不是降成本,这跟专利珍爱期到期、我国的仿制药一致性评价和“4+7”带量采购等国家政策都有关。可以确定的说,波立维价钱是大幅降低了,但成本和质量不会降低。

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