本世纪已经危害人类3次的冠状病毒,基本就不是你想的那样!

时间:2021-04-13作者:101健康网分类:健康知识浏览:199评论:0

2003年的非典(SARS)、2012年的中东呼吸综合征(MERS)和2019年的新型冠状病毒(COVID-19),让众人认识了这种长得像王冠,却让人闻之色变的“头号恐怖分子”——冠状病毒。

除了以上如雷贯耳的“冠状病毒三兄弟”,实在冠状病毒是个大家族,另有众多秉性差别的兄弟姐妹。

它们有的熏染人,有的熏染动物,有的人和动物都不放过。

现在虽然海内疫情转好,但新型冠状病毒却在世界各地发作。

恐惧泉源于未知,哪些冠状病毒会熏染人?“冠状病毒三兄弟”到底哪个最恐怖?现在是时刻好好领会一下了。

冠状病毒有哪几种?

冠状病毒,因在电子显微镜下外膜上有许多形状类似日冕的棘突,就像王冠一样而得名。

病毒分为DNA病毒和RNA病毒,而冠状病毒是单链RNA病毒,因此它被列入核糖病毒域中,并归属于尼多病毒目(Nidovirales)的冠状病毒科(Coronaviridae)。

在冠状病毒科下包罗两个亚科:冠状病毒亚科(Orthocoronavirinae)和Leto亚科(Letovirinae现在没有对应的中文翻译)。

其中冠状病毒亚科中又被分为四种属:α冠状病毒属、β冠状病毒属、γ冠状病毒属和δ冠状病毒属。

会熏染哺乳动物(人、猪、牛、猫、鼠、蝙蝠等)的冠状病毒主要为α、β属冠状病毒。

而会熏染禽鸟类的冠状病毒主要泉源于γ、δ属冠状病毒。

SARS-CoV、MERS-CoV、COVID-19“三兄弟”都属于β冠状病毒属。

现在已知可熏染人类的冠状病毒共有七种,除了“冠状病毒三兄弟”,另有:

1960年发现的会引起人类呼吸道熏染和可引发通俗伤风的社区获得性冠状病毒——划分命名为“人冠状病毒229E(HCoV-229E)”与“人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)”;

2004年发现的人冠状病毒NL63(HCoV-NL63);

2005年发现的人冠状病毒HKU1(HCoV-HKU1)。

冠状病毒是从哪里来的?

有一些已知冠状病毒会在动物间流传,现在尚未熏染人类。

而熏染人的冠状病毒基本泉源于动物,现在以为,SARS-CoV是从果子狸传到人身上的,MERS-CoV是从单峰骆驼传到人身上的。

果子狸

但停止现在,新型冠状病毒还没有找到清晰的流传链条。

那动物身上的冠状病毒是哪里来的呢?

动物自己就是最初的宿主,而病毒的泉源是自然界里自己存在的。

“冠状病毒三兄弟”哪个最强?

本世纪已经发生了三次冠状病毒事宜。一次是2003年的SARS,一次是2015年的MERS,再有一次就是今年的COVID-19。我们先来对比一下殒命率及造成影响的相关数据。

SARS-CoV:2003年世界卫生组织宣布的新闻稿指出,在亚洲发作的SARS导致跨越8000人被熏染,殒命率约为10%。

MERS-CoV:停止2019年12月,MERS熏染确诊2468例,殒命851例,殒命率约为34.5%。

COVID-19:钟南山示意,新冠病毒的平均流传系数靠近3,是异常高的,而且还没泛起症状就有传染性,这是不容易预防的。

世界卫生组织在2020年2月28日揭晓的《世界卫生组织与中国团结特派团讲述》显示,停止2月20日的统计数字,大略预估致死率约为3.8%。

从上述报道和数据中可以看出,只管新型冠状病毒的殒命率要低,但它的熏染与流传能力较强。

事实也证明了这点:WHO在3月11日宣布新型冠状病毒进入全球大流行状态。SRAS和MERS虽然殒命率高,但并未造成全球大范围的影响,造成的经济损失要远小于新型冠状病毒造成的损失。

预防冠状病毒有疫苗或特效药吗?

现在没有预防冠状病毒熏染的特效药。疫苗的研发是一个个漫长严谨的历程,一样平常需要2~5年时间。固然,若是全球研发职员通力合作可能会缩短,如WHO曾预估最快在18个月完成新冠病毒疫苗,而昨天钟南山示意,美国疫苗听说9月就可以用在人身上,中国也在赛跑,估量前后不会差若干。

3月17日,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队,乐成研制出重组新冠疫苗!而且这个重组新冠疫苗获批启动睁开临床试验。据陈薇院士先容,根据国际的规范,海内的律例,疫苗已经做了平安、有用、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。

疫苗研发一样平常包罗4个阶段:制备免疫源、动物和3期临床试验验证、批准生产上市,投入临床使用。

首先要星散出毒株,此前海内机构已经乐成星散到毒株。

系列编号为NPRC 2020.00002的新冠病毒图像。图源:中国微生物组数据中心

获得病毒免疫源后,要确立动物模型,对研制疫苗的效力(能否发生抗体?)和平安性(会不会导致免疫过头损害自己?)举行开端测试。

乐成后再申报庞大的人体临床试验,然后最先临床考察。

三期临床试验完成后,证实疫苗是平安的、有用的、稳固的,才可以走绿色通道获得快速审批投入生产。

另有一个主要的条件:疫苗研究时代病毒不要发生特征性的变异,否则可能前功尽弃。

看似简朴的4个历程,实行起来很漫长:2014年埃博拉病毒疫情发作,直到 2019年11月疫苗才批准上市,此时距离疫情发作已已往五年。而2003年发作的SARS和2012年发作的MERS直到现在都没有响应的疫苗。

虽然中国现在疫情得到了控制,然则疫苗研发仍然具有主要的意义。疫情发生后,中国政府于1月10日第一时间向全球宣布新冠病毒 RNA 序列。现在疫苗正在研发,我国疫苗研究进展不会慢于外洋,总体上属国际先举行列。

充分认识冠状病毒

更能使我们知己知彼百战不殆

希望疫情早日已往

本文专家:

李骁,首都医科大学隶属北京安贞医院主管药师

刘治军,首都医科大学隶属北京安贞医院主任药师,药理学博士,北京医学会医疗事故判定专家

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