华法林钠、达比加群、利伐沙班之间的区别!

时间:2020-09-16作者:101健康网分类:健康知识浏览:72评论:0

作者:Gcplive

泉源:药评中央

(转载不得修改图片)

房颤是最常见的心律失常,80岁以上老年人患病率高达30%以上。缺血性脑卒中是房颤最严重的并发症,年发病率约为5%。口服华法林钠、达比加群或利伐沙班,可有用降低脑卒中风险,这三种药物有什么区别?

一、作用机制差别

华法林钠,属于维生素K拮抗剂;达比加群,属于凝血酶抑制剂;利伐沙班,属于Ⅹa因子抑制剂。

——新型口服抗凝药(NOACs)指:凝血酶抑制剂(达比加群)、Ⅹa因子抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班)

1、华法林钠

通过抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ(凝血酶原)VII、IX、X的肝脏合成施展抗凝作用。

过量时解救剂:静注维生素K,凝血酶原复合物。

2、利伐沙班

通过抑制凝血因子Xa,而抑制凝血因子Ⅱa(凝血酶)的天生施展抗凝作用。

过量时解救剂:凝血酶原复合物。

3、达比加群

达比加群酯在体内转化为达比加群,达比加群直接抑制凝血酶(凝血因子Ⅱa)活性中央施展抗凝作用。

过量时解救剂:利尿,透析,凝血酶原复合物。

二、适应症差别

房颤可分为:瓣膜病房颤和非瓣膜病房颤。其中,非瓣膜病房颤占房颤患者的绝大多数。

1、瓣膜病房颤推荐选用:华法林钠。

主要原因:尚无证据支持新型口服抗凝药(NOACs)用于瓣膜病房颤患者。

2、非瓣膜病房颤推荐选用:NOACs。

主要原因:①疗效不劣于华法林钠;②颅内出血发生率低于华法林;③不需要通例监测抗凝强度;④相互作用少等。

稀奇提醒:

对于所有稳固冠心病合并房颤的患者,均推荐口服抗凝药单药治疗;若患者冠状动脉事宜风险异常高,且出血风险较低,可团结阿司匹林。

三、药代动力学差别

1、华法林钠

主要通过抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、VII、IX、X的合成施展抗凝作用。

华法林对已经活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X无作用。凝血因子Ⅱ的半衰期长达60~72小时,因此需2-7日才到达最大药效。

2、NOACs

达比加群,属于凝血酶(凝血因子Ⅱa)抑制剂;利伐沙班,属于Ⅹa因子抑制剂。

口服后吸收快,血药浓度较快到达峰值并施展抗凝作用;半衰期较短,停药后抗凝作用消逝较快。

四、漏服药后若何解救

1、华法林钠

逐日1次口服,若漏服一次,无需补服,只需在第二天按原计划、原剂量服用即可;若漏服数天,须根据停药后重新开始服药处置。

2、达比加群

逐日2次口服,若漏服时间≤6小时以内,应该立刻补服;若漏服时间>6小时,无需补服,按原计划、且原剂量服下一次药。

3、利伐沙班

逐日1次用药,若药物漏服≤12小时,应该立刻补服;若漏服时间>12小时,无需补服,按原计划、且原剂量服下一次药。

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作者:周杭 单位:重庆市秀山县人民医院药学科 来源:药评中心 (转载需要先获授权) 妊娠期糖尿病(GDM) 是指妊娠期间首次发生或发现的不同程度的葡萄糖耐受不良,是常见的妊娠期合并症,随着生活水平的提高,肥胖在全世界范围内流行,GDM的患病率逐步上升

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